
Более 4 тысяч новорожденных прошли в этом году исследования на генетические заболевания
В этом году в медицинскую практику внедрен расширенный неонатальный скрининг новорожденных. До января перечень выявляемых патологий составлял всего 5 заболеваний, теперь - 36.
Диагностика позволяет выявлять генетические заболевания, своевременное лечение которых помогает предотвратить развитие тяжелых осложнений и инвалидизацию.
Для проведения исследования требуется несколько капель крови. Биоматериал забирается из пятки ребёнка на вторые сутки жизни.

В группу риска за прошедшие 11 месяцев попали 45 детей из 4214. Генетические патологии выявлены у 7 из них. У одного новорожденного подтверждено серьёзное нейромышечное заболевание - спинально-мышечная атрофия. Все дети с выявленными нарушениями здоровья находятся под наблюдением специалистов. В большинстве случаев таким пациентам требуется пожизненное дорогостоящее лечение.
Оставить сообщение: